Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

f. hunziker + co ag - specierum pectoralium extractum, mel, abietis aetheroleum - sirop - specierum pectoralium extractum 43.1 mg, (brombeer-, eibisch-, eukalyptus-, pfefferminz- und spitzwegerichblätter, eibischwurzel, lungenkraut, kornblumen-, linden-, holunder- und malvenblüten, woll-, ringel- und schlüsselblumen, isländisch moos, sternanis, süssholz, thymian), mel 944.5 mg, abietis aetheroleum 0.4 mg, aqua purificata, saccharum 7.084 g, glucosum liquidum corresp. glucosum 2.1 g, saccharum tostum corresp. glucosum 6.1 mg et fructosum 2.1 mg, malti extractum, propylenglycolum 130.08 mg, propylis parahydroxybenzoas 8.13 mg, e 218 24.39 mg e 202 ad solutionem pro 15 ml. - en cas de toux et l'enrouement - synthetika

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - ribavirine - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > ribavirine : 200 mg - antiviral direct, nucléosides et nucléotides (excl. inhibiteurs de la transcriptase réverse)

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - le virus de la rougeole enders’ souche edmonston (vivant, atténué), le virus des oreillons la souche jeryl lynn (niveau b) souche (vivant, atténué), virus de la rubéole de souche wistar ra 27/3 (vivant, atténué) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccins - m-m-rvaxpro est indiqué pour une utilisation simultanée de vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les personnes de 12 mois ou plus. pour une utilisation dans les épidémies de rougeole, ou pour la vaccination post-exposition, ou pour une utilisation dans les enfants non vaccinés antérieurement âgés de plus de 12 mois qui sont en contact avec les femmes enceintes réceptives, et les personnes susceptibles d'être sensibles à des oreillons et de la rubéole.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémies - agents de modification des lipides - hypercholestérolémie primaire et mixtes dyslipidaemiapraluent est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée de statine ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. Établi de la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse praluent est indiqué chez les adultes ayant établi les maladies cardiovasculaires athérosclérotiques pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le taux de cholestérol ldl, comme complément de la correction des autres facteurs de risque:en combinaison avec la dose maximale tolérée de statine avec ou sans d'autres hypolipidémiants ou des traitements,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui prennent des statines intolérants, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué. pour les résultats de l'étude concernant les effets sur le taux de ldl-c, les événements cardiovasculaires et les populations étudiées, voir la section 5.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Канада - Француски - Health Canada

glaxosmithkline consumer healthcare ulc - perméthrine - crème - 5% - perméthrine 5% - scabicides and pediculicides

Канада - Француски - Health Canada

pharmascience inc - piroxicam - suppositoire - 20mg - piroxicam 20mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

Канада - Француски - Health Canada

pharmascience inc - piroxicam - suppositoire - 10mg - piroxicam 10mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents