Еквадор - Шпански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ctcbio inc. corea, republica de - cada lámina bucodispersable contiene: sildenafilo 50.00 mg - laminas bucodispersables - cada lámina bucodispersable contiene: sildenafilo 50.00 mg

Перу - Шпански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - droguerÍa - pelicula bucodispersable - por dosis - - tadalafil

Перу - Шпански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmindustria s.a. - droguerÍa - pelicula bucodispersable - por tableta - - tadalafil

Венецуела - Шпански - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios elmor, s.a. - sildenafil - lamina orodispersable - 100 mg

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - tadalafilo - sin formulas

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - tadalafilo - sin formulas

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - tadalafilo - sin formulas

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Европска Унија - Шпански - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.