mevalotin protect 20 mg
daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - pravastatin-natrium - tablette - teil 1 - tablette; pravastatin-natrium (23984) 20 milligramm
movalis 7,5 mg - tabletten
boehringer ingelheim rcv gmbh & co kg - meloxicam - meloxicam
movalis 15 mg - tabletten
boehringer ingelheim rcv gmbh & co kg - meloxicam - meloxicam
movalis 15 mg/1,5 ml - injektionslösung
boehringer ingelheim rcv gmbh & co kg - meloxicam - meloxicam
mevalotin protect 40 mg
daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - pravastatin-natrium - tablette - teil 1 - tablette; pravastatin-natrium (23984) 40 milligramm
mevalotin protect 10 mg
daiichi sankyo europe gmbh (3043984) - pravastatin-natrium - tablette - teil 1 - tablette; pravastatin-natrium (23984) 10 milligramm
mevalotin tabletten
daiichi sankyo (schweiz) ag - pravastatinum natricum - tabletten - pravastatinum natricum 20 mg, povidonum k 30, magnesium oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, lactosum ca. 129 mg, e 172 (gelb), für compresso endwerte. natrium-2 mg. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika
mevalotin forte tabletten
daiichi sankyo (schweiz) ag - pravastatinum natricum - tabletten - pravastatinum natricum 40 mg, povidonum k 30, magnesium oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, lactosum ca. 258 mg, e 172 (gelb), für compresso endwerte. natrium 4,0 mg. - reduktion der serumcholesterinkonzentration - synthetika
somavert
pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegalie - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, die hatten eine unzureichende reaktion auf die operation und/oder strahlentherapie und bei denen eine angemessene medizinische behandlung mit somatostatin-analoga nicht normalisieren igf-i-konzentrationen oder wurde nicht vertragen. behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, die hatten eine unzureichende reaktion auf die operation und/oder strahlentherapie und bei denen eine angemessene medizinische behandlung mit somatostatin-analoga nicht normalisieren igf -i-konzentrationen oder wurde nicht vertragen.
zolgensma solution for infusion,
novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt