Resolor Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.

Grastofil Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - grastofil je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindromi) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost grastofil so podobni pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksična kemoterapija. grastofil je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor cells (pbpcs). pri bolnikih, otrocih ali odraslih s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava grastofil je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. grastofil je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredovalim okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko druge možnosti za upravljanje neutropenia so neprimerne.

Accofil Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - accofil je primerna za zmanjšanje trajanja neutropenia in pojavnost febrile neutropenia pri bolnikih s sedežem citotoksična kemoterapija za malignancy (z izjemo kronično mieloično levkemijo in myelodysplastic sindromov) in za zmanjšanje trajanja neutropenia v bolnikov, ki myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga šteje, da na povečano tveganje za dolgotrajno hudo neutropenia. varnost in učinkovitost zdravila accofil sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). pri bolnikih, otrocih ali odraslih s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, in zgodovino hujših ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno uprava accofil je pokazala, da povečanje neutrophil šteje in da se zmanjša pogostost in trajanje okužbe, povezane z dogodki. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredovalim okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko druge možnosti za upravljanje neutropenia so neprimerne.

Sondelbay Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

sondelbay

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporoza - kalcij homeostaza - sondelbay is indicated in adults. zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

Epivir Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - epivir je indiciran kot del protiretrovirusnega kombiniranega zdravljenja za zdravljenje odraslih in otrok, okuženih z virusom hiv.

Entecavir Accord Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitis b, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated bolezen jeter. tako za odškodnino in decompensated bolezni jeter, ta navedba temelji na kliničnem preskušanju podatkov v nucleoside naivnih bolnikov z hbeag pozitivnih in hbeag negativnih hbv okužbe. glede bolnikov z lamivudinom neodzivnega hepatitisa b. entecavir soglasju navede tudi za zdravljenje kronične hbv okužbe v nucleoside naivno pediatričnih bolnikih od 2 do.