flunoc kõvakapsel
sandoz pharmaceuticals d.d. - flukonasool - kõvakapsel - 50mg 30tk; 50mg 20tk; 50mg 42tk; 50mg 10tk; 50mg 100tk; 50mg 3tk; 50mg 14tk; 50mg 7tk; 50mg 50tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk
anxel gastroresistentne tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 20mg 7tk; 20mg 14tk
flunoc kõvakapsel
sandoz pharmaceuticals d.d. - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk; 150mg 4tk; 150mg 2tk; 150mg 6tk
prescanden hct tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 90tk; 32mg+12,5mg 100tk; 32mg+12,5mg 98tk; 32mg+12,5mg 30tk; 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 28tk
ulipristal acetate sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - ulipristaal - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 1tk
framsyl kõvakapsel
sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+amlodipiin - kõvakapsel - 8mg+5mg 98tk; 8mg+5mg 56tk
framsyl kõvakapsel
sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartaan+amlodipiin - kõvakapsel - 16mg+10mg 28tk; 16mg+10mg 56tk; 16mg+10mg 98tk
terebyo õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - teriflunomiid - õhukese polümeerikattega tablett - 14mg 84tk; 14mg 28tk
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).