Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 200 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 400 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 400 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Pantecta Control Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Zometa Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic sýru, zoledronic sýru einhýdrat - cancer; fractures, bone - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (tih);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð æxli völdum álíka (tih);fyrirbyggja beinagrind atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein;meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih).

Afinitor Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - hormón-viðtaka-jákvæð háþróaður barn cancerafinitor er ætlað fyrir meðferð hormón-viðtaka-jákvæðar, her2/afgangurinn-neikvæð háþróaður brjóstakrabbamein, ásamt exemestane, í tíðahvörf konur án einkenna innyflum sjúkdómur eftir endurkomu eða framvindu eftir ekki sterar arómatasatálmanum. taugakirtilsuppruna æxli í brisi originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel eða nokkuð þroskuð taugakirtilsuppruna æxli í brisi uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga originafinitor er ætlað fyrir meðferð unresectable eða sjúklingum, vel þroskað (bekk 1 eða 2 bekk) virka ekki taugakirtilsuppruna æxli í maga eða lunga uppruna í fullorðnir með versnandi sjúkdómur. nýrna-klefi carcinomaafinitor er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með langt nýrna-klefi krabbamein, sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir meðferð með vegf-miða meðferð.