triplixam 5 mg / 1.25 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - amlodipine besylate, indapamide, perindopril arginine - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 1.25 mg / 5 mg - perindopriili
triplixam 5 mg / 1.25 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - amlodipine besylate, indapamide, perindopril arginine - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 1.25 mg / 10 mg - perindopriili
triplixam 10 mg / 2.5 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - amlodipine besylate, indapamide, perindopril arginine - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 2.5 mg / 5 mg - perindopriili
triplixam 10 mg / 2.5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - amlodipine besylate, indapamide, perindopril arginine - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 2.5 mg / 10 mg - perindopriili
cosyrel 5 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - perindopril arginine, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 5 mg - perindopriili ja bisoprololi
cosyrel 5 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - perindopril arginine, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 10 mg - perindopriili ja bisoprololi
cosyrel 10 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - perindopril arginine, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg - perindopriili ja bisoprololi
cosyrel 10 mg / 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
les laboratoires servier - perindopril arginine, bisoprolol fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 10 mg - perindopriili ja bisoprololi
agomelatine anpharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a. - agomelatine - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - agomelatiini
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.