Haemate  P 1000 UI FVIII 2400 UI FVW 1000 UI/2400 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 1000 ui fviii 2400 ui fvw 1000 ui/2400 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui/2400 ui

Immunate 250 UI/190 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 250 ui/190 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 250 ui/190 ui

Immunate 500 UI/375 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Молдавија - Румунски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

immunate 500 ui/375 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă

baxalta innovations gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 500 ui/375 ui

Idelvion Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Alprolix Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - vitamina k și alte hemostatics, factori de coagulare a sângelui - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

BeneFIX Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Zalmoxis Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

Provenge Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - celulele autonucleare mononucleare periferice din sânge, incluzând cel puțin 50 de milioane de celule cd54 + autologe activate cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage de fosfatază acidă prostatică - prostate neoplasme - alte imunostimulante - provenge este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic (non-visceral) asimptomatic sau minim simptomatic la adulții de sex masculin la care chimioterapia nu este încă indicată clinic.

Telzir Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir de calciu - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. la pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

PRONATIV 500 UI Румунија - Румунски - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

pronativ 500 ui

octapharma (ip) ltd. - combinatii (factori de coagulare) - pulb+solv. pt. sol. perf. - 500ui - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine