Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

macleods pharma españa, slu - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abdi farma gmbh - ticagrelor - comprimido revestido por película - 60 mg - ticagrelor 60 mg - ticagrelor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abdi farma gmbh - ticagrelor - comprimido revestido por película - 90 mg - ticagrelor 90 mg - ticagrelor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

macleods pharma españa, slu - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 40 mg + 25 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abdi farma gmbh - ticagrelor - comprimido revestido por película - 60 mg - ticagrelor 60 mg - ticagrelor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Португал - Португалски - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abdi farma gmbh - ticagrelor - comprimido revestido por película - 90 mg - ticagrelor 90 mg - ticagrelor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos estabilizado com aripiprazol oral.

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (imc 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (imc de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Европска Унија - Португалски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.