Clexane 2.000 IE (20 mg)/0,2 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 2.000 ie (20 mg)/0,2 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - enoxaparin

Clexane 4.000 IE (40 mg)/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 4.000 ie (40 mg)/0,4 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - enoxaparin

Clexane 6.000 IE (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 6.000 ie (60 mg)/0,6 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - enoxaparin

Clexane 8.000 IE (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 8.000 ie (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - enoxaparin

Pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon

sanofi pasteur europe - difterietoxoÏde, geadsorbeerd; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); pertactine (69kd buitenmembraan proteine); pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiv - suspensie voor injectie - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

revaxis, suspensie voor injectie, 0,5 ml

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide 0-water samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; azijnzuur (e 260) ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; multi-component medium 199 ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie, - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Stamaril, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stamaril, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - levend verzwakt gele koortsvirusvaccin, stam 17d-204 geproduceerd in gespecificeerde pathogeenvrije kippenembryo's 2000 >= ie/ml - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - alanine, l- ; calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; histidinemonohydrochloride 1-water (l-) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; lactose 1-water ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumchloride ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, alanine, l- ; calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; histidinemonohydrochloride 1-water (l-) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; lactose 1-water ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; natriumchloride ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - yellow fever, live attenuated

VaxigripTetra, suspensie voor injectie Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vaxigriptetra, suspensie voor injectie

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Dengvaxia Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccins - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 en 4. het gebruik van dengvaxia moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Eloxatin 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eloxatin 5 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - oxaliplatine 5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - oxaliplatine 5 mg/ml - oxaliplatin