ImmunoGam Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Imlygic Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - agenti antineoplastici - imlygic è indicato per il trattamento di adulti con melanoma non resecabile che è localmente o distante metastatico (stadio iiib, iiic e ivm1a) senza malattie ossee, cerebrali, polmonari o altre malattie viscerali.

Sonata Италија - Италијански - Ministero della Salute

sonata

bayer ag - sospensione concentrata - bacillus; pumilus; (ceppo; qst; 2808); 1,38%; (14,35; g/l) - fungicidi

Tremfya 100 mg/1 ml Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tremfya 100 mg/1 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita

janssen-cilag ag - guselkumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - guselkumabum 100 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque psoriasis, psoriasis-arthritis - biotechnologika

NEOTRIMICINA Италија - Италијански - Ministero della Salute

neotrimicina

ceva salute animale s.p.a. - diidrostreptomicina solfato, benzil-penicillina procainica - diidrostreptomicina solfato - nd ; benzil-penicillina procainica - 200000 ui - penicillins, combinations with other antibacterials

Retacrit Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

retacrit

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

EDEVEXIN Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

edevexin

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - altre sostanze capillaroprotettrici - altre sostanze capillaroprotettrici

FOMENTIL Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fomentil

laboratorio farmaceutico sit specialita igienico terapeutiche s.r.l. - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento

PLANTAGO THERABEL Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

plantago therabel

therabel pharma n.v. - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento