Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals limited - mycophénolate mofétil - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > mycophénolate mofétil : 250 mg - agents immunosuppresseurs

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - artéméther 20 mg; luméfantrine 120 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > artéméther 20 mg > luméfantrine 120 mg - antipaludique. schizonticide sanguin - classe pharmacothérapeutique : antipaludique - code atc : p01bf01riamet contient deux substances, l’artéméther et la luméfantrine, qui appartiennent à un groupe de médicaments appelé antipaludiques.riamet est préconisé uniquement dans le traitement des accès de paludisme sans signe de gravité et causés par un parasite appelé plasmodium falciparum. ce parasite est un organisme microscopique unicellulaire (constitué d’une seule cellule) et qui s’introduit dans les globules rouges.riamet est utilisé chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson de plus de 5 kg.riamet n’est pas destiné au traitement préventif du paludisme (prophylaxie), ni dans le traitement des formes graves du paludisme (avec atteinte du cerveau, des poumons ou des reins).

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - valérate de diflucortolone 0 - crème - 0,10 g - pour 100 g de crème > valérate de diflucortolone 0,10 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique - dermocorticoide (d. dermatologie) - code atc : d07ac06.ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - diflucortolone (valérate de) 0; chlorquinaldol 1 g - crème - 0,10 g - pour 100 g > diflucortolone (valérate de 0,10 g > chlorquinaldol 1 g - association d’un dermocorticoide d’activité forte et d’un antiseptique - classe pharmacothérapeutique association d’un dermocorticoide d’activité forte et d’un antiseptique- code atc : d07bc04 (d. dermatologie)ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - diflucortolone (valérate de) 0 - pommade - 0,10 g - pour 100 g de pommade > diflucortolone (valérate de 0,10 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique - dermocorticoide (d. dermatologie), code atc : d07ac06.ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - valérate de diflucortolone 0 - pommade - 0,10 g - pour 100 g de pommade > valérate de diflucortolone 0,10 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoide (d. dermatologie) - code atc : d07ac06.ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efisciens limited - triphosadénine 20 mg sous forme de : triphosadénine sodique - solution - 20 mg - pour une ampoule > triphosadénine 20 mg sous forme de : triphosadénine sodique - autres medicaments en cardiologie - classe pharmacothérapeutique - autres medicaments en cardiologiecode atc : c01eb10ce médicament est préconisé pour le traitement et le diagnostic de certains troubles du rythme cardiaque.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspen pharma trading limited - allopurinol 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > allopurinol 300 mg - inhibiteur de la synthèse d'acide urique - ame="_toc142279001">veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. gardez cette notice. vous pourriez avoir besoin de la relire. si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. ce médicament vous a été personnellement prescrit. ne le donnez pas à d’autres personnes. il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. voir rubrique 4.que contient cette notice ?1. qu'est-ce que zyloric 300 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?2. quelles sont les informations à connaître avant de prendre zyloric 300 mg, comprimé ?3. comment prendre zyloric 300 mg, comprimé ?4. quels sont les effets indésirables éventuels ?5. comment conserver zyloric 300 mg, comprimé ?6. contenu de l’emballage et autres informations.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52; bétaméthasone 0 - pommade - 50 microgrammes - pour 1 g > calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52,2 microgrammes > bétaméthasone 0,500 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg - antipsoriasiques. autres anti-psoriasiques pour usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d05ax52daivobet pommade est utilisé sur la peau pour traiter le psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire) chez les adultes. le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.daivobet pommade contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.