Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 2mg+2mg/10mg - medroxyprogesteron a estrogen

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 180mg - deferasirox

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 360mg - deferasirox

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki polsko - 16626 deferasirox - potahovaná tableta - 90mg - deferasirox

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 1mg/2,5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 1mg/5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orion corporation, espoo array - 564 estradiol-valerÁt; 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 2mg/5mg - medroxyprogesteron a estrogen

Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. - ketamin - injekční roztok - jiná celková anestetika - psi, kočky, koně

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - besponsa je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním cd22-pozitivní b buňky prekurzorové akutní lymfoblastické leukémie (all). u dospělých pacientů s philadelphia chromozom pozitivní (ph+) relabující nebo refrakterní b buněk prekurzor vŠech by selhala léčba alespoň 1 tyrosin kináz (tki).