Pargitan 5 mg Tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pargitan 5 mg tablett

leyh pharma gmbh - trihexyfenidylhydroklorid - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; trihexyfenidylhydroklorid 5 mg aktiv substans - trihexyfenidyl

Neurokan Tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neurokan tablett

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 % - tablett - sorbinsyra hjälpämne; hypericum perforatum (johannesört) ört; torrt extrakt (3-7:1); metanol 80 % 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - psykoanaleptika

Laif Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laif filmdragerad tablett

steigerwald arzneimittelwerk gmbh - hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3-6:1); etanol 80 % - filmdragerad tablett - hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3-6:1); etanol 80 % 900 mg aktiv substans - Övriga antidepressiva medel

Imrestor Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - kolonin stimulerande faktorer, immunstimulatorer, cytotoxiska medel - cattle (cows and heifers); cattle - som ett hjälpmedel i ett flockhanteringsprogram, för att minska risken för klinisk mastit i periparturenta mjölkkor och kvigor under 30 dagar efter kalvning.

Helicobacter Test INFAI Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostiska medel - helicobacter test infai kan användas för in vivo-diagnostik av gastroduodenala helicobacter pylori-infektion i:vuxna, ungdomar, som riskerar att ha magsår. helicobacter test infai för barn i åldern tre till 11 år får användas för in vivo-diagnostik av gastrduodenal helicobacter pylori-infektion:för utvärdering av framgång av utrotning behandling, eller, när invasiva tester inte kan utföras, eller, när det finns motstridiga resultat som härrör från invasiva tester. detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.

LeukoScan Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. leukoscan är indicerat för diagnostisk avbildning för att bestämma plats och omfattning av infektion/inflammation i ben hos patienter med misstänkt osteomyelit, inklusive patienter med diabetiska fotsår. leukoscan har inte använts för att diagnostisera osteomyelit hos patienter med sickle cell anemi.

Litak Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - litak är indicerat för behandling av hårig cell leukemi.

Protopy Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).

Yttriga Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - används endast för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med denna radionuklid. radioaktiva föregångare - inte är avsedda för direkt användning i patienter.

Spasmium vet. 500 mg/ml + 4 mg/ml Injektionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

spasmium vet. 500 mg/ml + 4 mg/ml injektionsvätska, lösning

vetviva richter gmbh - hyoscinbutylbromid; metamizolnatriummonohydrat - injektionsvätska, lösning - 500 mg/ml + 4 mg/ml - metamizolnatriummonohydrat 500 mg aktiv substans; hyoscinbutylbromid 4 mg aktiv substans - hund, häst, nöt, svin