Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - baklofen 0,5 mg aktiv substans - baklofen

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - baklofen - tablett - 10 mg - baklofen 10 mg aktiv substans; vetestärkelse hjälpämne - baklofen

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - baklofen 2 mg aktiv substans - baklofen

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - baklofen - tablett - 25 mg - baklofen 25 mg aktiv substans; vetestärkelse hjälpämne - baklofen

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - baklofen - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - baklofen 50 mikrog aktiv substans - baklofen

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 10 mg - ciklosporin 10 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - ciklosporin

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - ciklosporin - kapsel, mjuk - 100 mg - ciklosporin 100 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne - ciklosporin