Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdizoproksil krka je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksila s fiksnimi odmerki. to je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti-1 (hiv-1) pri odraslih, starih 18 let in več z virologic zatiranje ravnem hiv-1 rna < 50 kopij/ml na njihovi trenutni kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za več kot tri mesece. bolniki morajo ni doživela virološke neuspeh na vse predhodne protiretrovirusnega zdravljenja in mora poznati ne da so gojila sevov virusa z mutacijami pomembna odpornost vseh treh komponent iz efavirenz / emtricitabine/so disoproxil krka pred začetkom njihovega prvega režim protiretrovirusnega zdravljenja. prikaz koristi efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeniti, da efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. trenutno ni na voljo podatkov iz kliničnih študij z efavirenzom / emtricitabinom / tenofovirdizoproksilom pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni ali so bili v preteklosti že zdravljeni. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz/emtricitabine/so disoproxil zentiva je določen odmerek kombinacija efavirenz, emtricitabine in so disoproxil. to je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti-1 (hiv-1) pri odraslih, starih 18 let in več z virologic zatiranje ravnem hiv-1 rna < 50 kopij/ml na njihovi trenutni kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. predstavitev koristi kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeniti, da efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz kliničnih študij s kombinacijo efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizon - nadledvična insuficienca - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zamenjava terapije nadledvične žleze, cerebrovaskularnih pri dojenčkih, otrocih in mladostnikih (od rojstva do < 18 let).

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandoz d.d. - buprenorfin; nalokson - podjezična tableta - buprenorfin 8 mg / 1 tableta  nalokson2 mg / 1 tableta; nalokson 2 mg / 1 tableta - buprenorfin, kombinacije

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - buprenorfin; nalokson - podjezična tableta - buprenorfin 2 mg / 1 tableta  nalokson0,5 mg / 1 tableta; nalokson 0,5 mg / 1 tableta - buprenorfin, kombinacije

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandoz d.d. - buprenorfin; nalokson - podjezična tableta - buprenorfin 2 mg / 1 tableta  nalokson0,5 mg / 1 tableta; nalokson 0,5 mg / 1 tableta - buprenorfin, kombinacije

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - buprenorfin; nalokson - podjezična tableta - buprenorfin 2 mg / 1 tableta  nalokson0,5 mg / 1 tableta; nalokson 0,5 mg / 1 tableta - buprenorfin, kombinacije

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alkaloid - int d.o.o. - buprenorfin; nalokson - podjezična tableta - buprenorfin 8 mg / 1 tableta  nalokson2 mg / 1 tableta; nalokson 2 mg / 1 tableta - buprenorfin, kombinacije

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologi - visudyne je primerna za zdravljenje:odrasli z exudative (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd) s pretežno klasičnih subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ali;za odrasle z subfoveal choroidal neovascularisation sekundarne patološke kratkovidnost.

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel