Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia) - psy - na aktívnu imunizáciu psov od 6 mesiacov, aby sa znížilo riziko vzniku klinického prípadu leishmaniózy.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens typu a alfa toxoid - imunologická liečba - kura - na aktívnu imunizáciu kurčiat za účelom poskytnutia pasívnej imunizácie proti nekrotickému enteritidu ich potomstvu počas obdobia znášania. znížiť mortalitu a výskyt a závažnosť lézií spôsobených nekrotickou enteritidou vyvolanou clostridium-perfringens typu a. Účinnosť bola preukázaná výzvu mláďatá približne tri týždne po vyliahnutí. nástup pasívneho prenosu imunity: 6 týždňov po ukončení vakcinačného postupu. trvanie pasívneho prenosu imunity: 51 týždňov po skončení očkovacej procedúry.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

merial - živý oslabený moskovský kačací parvovírus - immunologicals pre aves, kačica parvovirus, Živé vírusové vakcíny - nohavičky - aktívna imunizácia kačiek na prevenciu mortality1 a na zníženie úbytku hmotnosti a lézií kačacej parvovirózy a derzsyho choroby. 1v neprítomnosti materských protilátok.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty - psy - pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:roundworms (háďatká)toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, l4);uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);ancylostoma caninum (zrelých dospelých). coccidiaisospora ohioensis komplexu;isospora canis. procox je účinný proti replikácie isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mačací leukémia vírus rekombinantný canarypox vírus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - aktívna imunizácia mačiek vo veku 8 týždňov alebo starších proti mačacej leukémii na prevenciu pretrvávajúcej virémie a klinických príznakov súvisiacej choroby. nástup imunity bol preukázaný 2 týždne po primárnej vakcinácii. trvanie imunity je jeden rok po poslednej vakcinácii.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - živý oslabený vírus besnoty, kmeň sag2 - Živé vírusové vakcíny - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - pre aktívnej imunizácie červenej líšky a mýval psov na zabránenie infekcie vírus besnoty. doba trvania ochrany je najmenej 6 mesiacov.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazol - cushingov syndróm - antimykotika na systémové použitie - ketokonazol hra je indikovaný na liečbu endogénneho cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. kinzalkomb pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. kinzalkomb pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na kinzalkomb (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil hydrochlorid - kolorektálne novotvary - antineoplastické činidlá - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - adrenal cortex neoplasms - antineoplastické činidlá - symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.