Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetronul clorhidrat de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - akynzeo este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapona - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - corbilta este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa/dopa decarboxylase (ddc) inhibitor de tratament.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapona - boala parkinson - sistem nervos - levodopa/carbidopa/entacapone orion este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor de tratament.

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioniniu - methemoglobinemie - toate celelalte produse terapeutice - tratamentul simptomatic acut al methemoglobinemiei induse de medicamente și produse chimice. methylthioninium chloride proveblue este indicat la adulți, copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani).

Европска Унија - Румунски - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.