SeaForce 60 M (Red, Brown). Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seaforce 60 m (red, brown).

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29.6% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 29.6% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

SeaQuantum Classic S (Light Red, Dark Red). Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seaquantum classic s (light red, dark red).

jotun a/s, p. o. box 2021, no-3202 sandefjord (norvegija). - vario (i) oksidas; vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 43.9% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Credelio Plus Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

credelio plus

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endektokidai - Šunys - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Thalidomide Lipomed Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - talidomidas - daugybinė mieloma - imunosupresantai - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Budesonide/Formoterol Teva Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų amžiaus ir vyresni, tik. asthmabudesonide/formoterol teva yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

NexGard Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

nexgard

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - isoxazolines, ektoparazitocidinės medžiagos sisteminio naudojimo - Šunys - gydymo pchła užkrėtimo šunims (ctenocephalides felis ir c. canis), ne mažiau kaip 5 savaites. produktas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). gydymas, erkių antplūdis šunims (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus). vienas gydymo žudo erkes iki vieno mėnesio. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga. gydymo demodicosis (dėl demodex canis). gydymo sarcoptic niežų (dėl sarcoptes scabiei var. canis).

Ionsys Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanilio hidrochloridas - skausmas, po operacijos - analgetikai - Ūminio vidutinio sunkumo ir sunkus pooperacinis skausmas, skirtas naudoti tik ligoninėse.

Vylaer Spiromax Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - vylaer spiromax vartojamas tik suaugusiesiems, vyresniems kaip 18 metų ir vyresniems. asthmavylaer spiromax yra nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) reikia:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. orin pacientai jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių sunkia lopl (fev1 < 50 proc. prognozavo, normalus) ir istoriją pakartoti exacerbations, kurie turi reikšmingas simptomų, nepaisant reguliaraus terapija ilgai veikiančiais bronchus.

Uptravi Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertenzija, plaučių vėžys - antitromboziniai vaistai - uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (pah) sergantiems suaugusiesiems su pso funkcinė klasė (fc) ii – iii, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (era) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (fde-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.