Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arseno trioksidas mylan yra nurodyta indukcijos remisija, ir konsolidacijos suaugusiems pacientams, sergantiems:- naujai diagnozuotų mažo iki vidutinio rizikos ūmus promyelocytic leukemija (apl) (baltųjų kraujo ląstelių skaičius, ne didesnis kaip 10 x 103/µl) kartu su visais trans retino rūgštis (atra)- atsinaujino/ugniai atsparūs ūmus promyelocytic leukemija (apl) (ankstesnis gydymas turėtų būti įtrauktas retinoid ir chemoterapija)būdinga buvimas t(15;17) perkėlimas ir/ar buvimas promyelocytic leukemija/retino rūgšties receptorių alfa (pml/rar alfa) genų. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo beenexamined.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseno trioksidas - leukemija, promyelocytic, Ūmus - antinavikiniai vaistai - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. atsako greitis kitų ūmių mielogeninės leukemijos potipių arseno trioksidas nebuvo ištirta,.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurino monohidratas - leukemija, limfodinas - antinavikiniai vaistai - xaluprinas skirtas ūmios limfoblastinės leukemijos (vis) gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams..

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenibas - melanoma - antinavikiniai vaistai - vemurafenibas yra skirtas monoterapijai, skirtai suaugusiems pacientams, sergantiems braf-v600-mutacija teigiama neužsikrečiama ar metastazavusia melanoma.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia elvim - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulino rūgšties hidrochloridas - glioma - antinavikiniai vaistai - gliolan skiriamas suaugusiems pacientams, kad būtų galima vizualizuoti piktybinius audinius piktybinės gliomos chirurgijos metu (iii ir iv kategorijos pasaulio sveikatos organizacija).

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - kabozantinibas - skydliaukės navikai - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, sergančių progresuojančia, nerezekuojančia lokaliai išplitusia arba metastazavusia medulinės skydliaukės karcinoma, gydymas.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. hepatito c viruso (hcv) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.