Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02 - imunologiniai preparatai - galvijai - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02 - imunologiniai preparatai - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso užkrėtimo mėlynojo liežuvio viruso 8 serotipo prevencija.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: fipronilo - 50 mg, (s)-metopreno - 60 mg. - katėms apsaugoti nuo blusų, erkių ir (ar) plaukagraužių bei šeškams apsaugoti nuo blusų ir (ar) erkių.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: ba5 padermės šunų maro viruso - 104 – 106 ccid50; dk13 padermės šunų 2 tipo adenoviruso - 102,5 – 106,3 ccid50; cag2 padermės šunų 2 tipo parvoviruso 104,9 – 107,1 ccid50, cgf 2004/75 padermės šunų 2 tipo paragripo viruso 104,7 – 107,1 ccid50. vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: 16070 padermės canicola serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans, 16069 padermės icterohaemorrhagiae serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans, grippo mal 1540 padermės grippotyphosa serogrupės ir serovarianto inaktyvintų leptospira interrogans - aktyvumas pagal ph. eur. 447. - Šunims aktyviai imunizuoti norint: - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų maro viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cdv), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių infekcinio šunų hepatito viruso sukeltų požymių pasireiškimo (cav), - norint sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant šunų 2 tipo adenoviruso sukelta kvėpavimo liga (cav-2), - apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių šunų parvoviruso sukeltų požymių pasireiškimo bei viruso išskyrimo į aplinką (cpv)*, - sumažinti virusų išskyrimą į aplinką dėl šunų 2 tipo paragripo viruso (cpiv), - apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto leptospira interrogans, - apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, infekcijos, bakterijų išskyrimo, nešiojimo inkstuose ir inkstų pažeidimų, sukeliamų canicola serogrupės canicola serovarianto leptospira interrogans, - norint apsaugoti nuo gaišimo**, klinikinių požymių, in

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

mérial - mėlynojo liežuvio liga-virusas stereotipas-2 antigenų, mėlynojo liežuvio virusas-viruso serotipas-4 antigeno - mėlynojo liežuvio ligos viruso, inaktyvuota virusinės vakcinos, immunologicals už ovidae - avys - aktyvi avių imunizacija, siekiant užkirsti kelią viremijai ir mažinti 2 ir 4 mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų sukeliamus klinikinius požymius.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptics, - kigabeq yra nurodyta kūdikiams ir vaikams nuo 1 mėnesio iki mažiau kaip 7 metų amžiaus:gydymo monotherapy iš infantilus spazmai (west sindromas). gydymas kartu su kitų vaistų nuo epilepsijos vaistus, pacientams, kuriems yra atsparus dalinės epilepsijos (židinio pasireiškė traukuliai) su ar be antrinės apibendrinti, tai yra, kai visų kitų atitinkamų vaistų deriniais, buvo pakankamos, ar nebuvo toleruojamas.