Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - milteliai - 100 g premikso yra: doksiciklino hidrochlorido - 10 g; pagalbinių medžiagų - iki 100 g. - kiaulėms, sergančioms infekcinėmis kvėpavimo takų, virškinimo trakto ir sisteminėmis ligomis, kurias sukelia mycoplasma hyopneumoniae, pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae, bordetella bronchiseptica, eperythrozoon suis bei kiti sukėlėjai, jautrūs doksiciklinui, gydyti ir profilaktiškai.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - injekcinė emulsija - 1 dozėje (2 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvintų 2940 padermės mycoplasma hyopneumoniae mažiausiai 5,5 ev*; adjuvanto (-ų): skystojo lengvo parafino 187 µl, escherichia coli j5 lps daugiausia 38000 endotoksinų vienetų; - penimoms kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeltus plaučių pažeidimus.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas - gyvo winterfield 2512, g-61 padermės paukščių infekcinės bursos ligos viruso 2 log10 eid50* – 3,2 log10 eid50*, - viščiukams broileriams nuo 10 d. amžiaus, turintiems motininių antikūnų prieš paukščių infekcinę bursos ligą (ibl, gamboro ligą), aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūminius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeliamus labai virulentiško infekcinės bursos ligos viruso. imunitetas susidaro per 14 d. po vakcinacijos. imunitetas išlieka 27 d. po vakcinacijos.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (ibl) viruso – ne mažiau kaip 0,1 cid50. - 18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto 1/96 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso – 2,8-4,3 log10 eid50. - broileriams ir būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti infekcijos sukeliamą kenksmingą poveikį plaučių ląstelių blakstienėlėms ir viruso kiekį trachėjoje, pasireiškiantį klinikiniais kvėpavimo požymiais. apsauga patvirtinta užkrėtus 793/b padermės virusu, kuris priklauso 793/b grupei.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, loudeac (prancūzija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (2 ml) yra: inaktyvintų 1 serotipo (nt3 padermės) actinobacillus pleuropneumoniae ir 2 serotipo (po, u3, b4, sz ii padermių) actinobacillus pleuropneumoniae, išreiškiančių apxi toksoido – ne mažiau kaip 28,9 elisa vnt./ml*, apxii toksoido – ne mažiau kaip 16,7 elisa vnt./ml ir apxiii toksoido – ne mažiau kaip 6,8 elisa vnt./ml, * elisa vnt./ml – apskaičiuotas serologinis titras imunizuotų triušių kraujo serume; - kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint kontroliuoti pleuropneumoniją, kurią sukelia 1 ir 2 serotipų actinobacillus pleuropneumoniae, sumažinant su liga susijusius klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia: praėjus 21 d. po antro vakcinavimo. imuniteto trunkmė: 16 sav. po antro vakcinavimo.

Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - kramtomosios tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: prazikvantelio 50 mg, pirantelio embonato 144 mg, fenbendazolo 200 mg. - plataus spektro antihelmintikas šunims profilaktiškai ir dehelmintizuoti užsikrėtus: cestodais echinococcus spp., taenia spp., dipylidium caninum (subrendusiais ir nesubrendusiais), askaridėmis toxocara canis, toxascaris leonina (subrendusiomis ir nesubrendusiomis), ankilostomomis ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, trichuriais trichuris vulpis.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetinas alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianeminiai preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.