Италија - Италијански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

conforma nv - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento

Италија - Италијански - Ministero della Salute

ates medica device srl - elettrocardiografi per diagnosi avanzata

Италија - Италијански - Ministero della Salute

intervet productions srl - benzilpenicillina benzatinica, diidrostreptomicina solfato - benzilpenicillina benzatinica - 125000 ui; diidrostreptomicina solfato - 50 mg, diidrostreptomicina solfato - 50 mg; benzilpenicillina benzatinica - 125000 ui - penicillins, combinations with other antibacterials

Италија - Италијански - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - desametasone sodio fosfato, benzil-penicillina procainica, diidrostreptomicina - desametasone sodio fosfato - 0.5 mg; benzil-penicillina procainica - 250 ui; diidrostreptomicina - 250 mg, diidrostreptomicina - 250 mg; benzil-penicillina procainica - 250 ui; desametasone sodio fosfato - 0.5 mg - antibacterials and corticosteroids

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina mylan è indicato per il trattamento di epatite cronica c e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b (adulti, bambini (tre anni di età ed oltre) e adolescenti). la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). si prega di fare riferimento anche al interferone alfa-2b riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) per informazioni prescrittive particolare per quel prodotto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), positiva per il siero epatite c virus (hcv) di rna. bambini e adolescentsribavirin mylan è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini e adolescenti a tre anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per anti hcv rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. in precedenza il trattamento del guasto patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Италија - Италијански - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - benzilpenicillina sodica, benzilpenicillina procaina, diidrostreptomicina solfato - benzilpenicillina sodica - 0.48 grammo (i) ; benzilpenicillina procaina - 0.78 grammo (i) ; diidrostreptomicina solfato - 1.34 grammo (i), benzil-penicillina sodica - 1800000 ui; diidrostreptomicina - nd ; benzil-penicillina procainica - 1200000 ui, benzil-penicillina procainica - 2400000 ui; benzil-penicillina sodica - 3600000 ui; diidrostreptomicina - nd, benzil-penicillina procainica - 750000 ui; benzil-penicillina sodica - 750000 ui; diidrostreptomicina - nd - penicillins, combinations with other antibacterials

Италија - Италијански - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a - paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo - orale - paromomicina + diidrostreptomicina + ftalilsulfatiazolo vedasi foglio illustrativo - farmaci per i disturbi gastrointestinali - vitelli - terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo (vedi anche altre informazioni), quali bacillus cereus, clostridium perfringens, escherichia coli, listeria monocytogenes, nocardia spp., proteus spp., salmonella spp., shigella spp., staphylococcus spp., staphylococcus aureus, streptococcus spp.

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - dolore postoperatorio - anestetici - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancermetastatic seno cancerherceptin è indicato per il trattamento di pazienti con metastatico her2-positivo il cancro al seno:come monoterapia per il trattamento di quei pazienti che hanno ricevuto almeno due regimi chemioterapici per la loro malattia metastatica. prima della chemioterapia deve essere almeno un'antraciclina e un taxano, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti. ormone-recettore-positivo, i pazienti devono, inoltre, hanno fallito la terapia ormonale, a meno che i pazienti non sono adatti per questi trattamenti, in combinazione con paclitaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica e per i quali un'antraciclina non è adatto;in combinazione con docetaxel per il trattamento di quei pazienti che non hanno ricevuto chemioterapia per la loro malattia metastatica;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per il trattamento di pazienti in post-menopausa con ormone-recettore-positivo metastasi del cancro al seno, non trattati in precedenza con trastuzumab. al seno precoce cancerherceptin è indicato per il trattamento di pazienti her2-positivo precoce del cancro al seno:dopo chirurgia, chemioterapia (neoadiuvante o adiuvante) e radioterapia (se applicabile);a seguito di chemioterapia adiuvante con doxorubicina e ciclofosfamide, in combinazione con paclitaxel o docetaxel;in combinazione con chemioterapia adiuvante composto di docetaxel e carboplatino, in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante seguita da radioterapia terapia con herceptin, localmente avanzato (infiammatoria) malattie o tumori >2 cm di diametro. herceptin deve essere utilizzato in pazienti con metastasi o precoce del cancro al seno di cui i tumori hanno l'iperespressione di her2 o amplificazione del gene her2, come determinato da un accurato e convalidato dosaggio. gastrico metastatico cancerherceptin in combinazione con capecitabina o 5-fluorouracile e cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con her2-positivo, adenocarcinoma metastatico dello stomaco o della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto prima del trattamento antitumorale per la loro malattia metastatica. herceptin deve essere utilizzato in pazienti con carcinoma gastrico metastatico, di cui i tumori hanno sovraespressione di her2, come definito dalla ihc2+ e una conferma sish o pesci risultato, o da un ihc3+ risultato. accurato e convalidato metodi di dosaggio deve essere utilizzato.

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (hiv-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. in inibitore della proteasi (pi)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.