Victrelis Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

Ribavirin BioPartners Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Intron A 18 Mio. I.E./1 2 mL, gebrauchsfertige, HSA-freie Injektionslösung Швајцарска - Француски - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

intron a 18 mio. i.e./1 2 ml, gebrauchsfertige, hsa-freie injektionslösung

msd merck sharp & dohme ag - interferonum alfa-2b adnr - 2 ml, gebrauchsfertige, hsa-freie injektionslösung - interferonum alfa-2b adnr 18 mio u.i., natrii phosphates, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: metacresolum 1.8 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. - haarzell-leukämie; chronisch myeloische leukämie; multiples myelom; basaliom; melanom; chronische hepatitis c; chronisch aktive hepatitis b; kaposi-sarkom; condylomata acuminata - biotechnologika

PLEGRIDY Liquide Канада - Француски - Health Canada

plegridy liquide

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 63mcg - peginterfÉron bÊta-1a 63mcg - interferons

PLEGRIDY Liquide Канада - Француски - Health Canada

plegridy liquide

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 94mcg - peginterfÉron bÊta-1a 94mcg - interferons

PLEGRIDY Liquide Канада - Француски - Health Canada

plegridy liquide

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a - liquide - 125mcg - peginterfÉron bÊta-1a 125mcg - interferons

PLEGRIDY Trousse Канада - Француски - Health Canada

plegridy trousse

biogen canada inc - peginterfÉron bÊta-1a; peginterfÉron bÊta-1a - trousse - 63mcg; 94mcg - peginterfÉron bÊta-1a 63mcg; peginterfÉron bÊta-1a 94mcg - interferons

RIBAVIRINE Mylan Pharma 200 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ribavirine mylan pharma 200 mg, comprimé pelliculé

mylan sas - ribavirine - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > ribavirine : 200 mg - nucleosides et nucleotides (a l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse)

RIBAVIRINE Mylan Pharma 400 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ribavirine mylan pharma 400 mg, comprimé pelliculé

mylan sas - ribavirine - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > ribavirine : 400 mg - nucleosides et nucleotides (a l'exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse).

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine mylan est indiqué pour le traitement de l'hépatite c chronique et ne doit être utilisé que dans le cadre d'un traitement associant l'interféron alfa-2b (adultes, enfants (trois ans et plus) et adolescents). la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). veuillez vous référer également à l'interféron alfa-2b résumé des caractéristiques du produit (rcp) pour prescrire les renseignements propres à ce produit. naïf patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite sérique-virus c (vhc) de l'arn. les enfants et les adolescentsribavirin mylan est indiqué, en traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants et des adolescents à l'âge de trois ans et plus, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le sérum de l'arn du vhc. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. auparavant, le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin mylan est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute.