Европска Унија - Грчки - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - μελοξικάμη - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. catsalleviation της φλεγμονής και του πόνου σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκοστερεκτομή και μικρή χειρουργική επέμβαση μαλακού ιστού. cattlefor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. pigsfor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. horsesfor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Грчка - Грчки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

gap a.e. - corticosteroids/antiinfectives/mydriatics in combination - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Грчка - Грчки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol myers squibb aebe - corticosteroids, very potent, combinations with antibiotics - ΚΡΕΜΑ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Грчка - Грчки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bristol myers squibb aebe - corticosteroids, very potent, combinations with antibiotics - ΑΛΟΙΦΗ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Грчка - Грчки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Π.Ν.Γ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΑΕΒΕ (0000007645) Ασκληπιού 13,,145 68,145 68, Κρυονέρι Αττικής,gr - ΔΙΑΙΘΑΝΟΛΑΜΊΝΗ fusidate; ΟΙ ΦΡΑΜΥΚΕΤΊΝΗ ΚΑΙ ΘΕΙΙΚΌ; ΝΥΣΤΑΤΊΝΗ; ΠΡΕΔΝΙΖΟΛΌΝΗ - ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΟΦΘΑΛΜΙΚΟ ΩΤΙΚΟ - diethanolamine fusidate 5,00 ey.ea.susp; framycetin sulfate 5,00 ey.ea.susp; nystatin 100,00 ey.ea.susp; prednisolone 2,50 ey.ea.susp - corticosteroids and antiinfectives in combination - corticosteroids and antiinfectives in combination - Χρόνοι αναμονής:

Грчка - Грчки - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering plough Α.Φ.Β.Ε.Ε. (0000000804) ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΥ 63,174 55,ΑΛΙΜΟΣ ΑΤΤΙΚΗΣ,gr - betamethasone; ΘΕΙΙΚΉ ΝΕΟΜΥΚΊΝΗ; sulfiram - ΩΤΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - betamethasone 1,00 ear.dr.sus; neomycin sulfate 5,00 ear.dr.sus; sulfiram 50,00 ear.dr.sus - corticosteroids and antiinfectives in combination - corticosteroids and antiinfectives in combination - Χρόνοι αναμονής:

Европска Унија - Грчки - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της hiv-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.

Европска Унија - Грчки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - λεφλουνομίδη - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που dmard), ενεργή ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα dmards (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο dmard χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Европска Унија - Грчки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Европска Унија - Грчки - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - υδροχλωρική δοξορουβικίνη - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το caelyx πεγκυλιωμένη λιποσωμική αναφέρεται:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού, όπου υπάρχει αυξημένος κίνδυνος * για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου των ωοθηκών σε γυναίκες που έχουν αποτύχει πρώτης γραμμής χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα αγωγή * σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη για τη θεραπεία του εξελισσόμενου πολλαπλού μυελώματος σε ασθενείς που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλοι για μεταμόσχευση μυελού των οστών * για τη θεραπεία του aids που σχετίζονται με το σάρκωμα kaposi (ks) σε ασθενείς με χαμηλό αριθμό cd4 κυττάρων (.