Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - tumori gastrointestinalnog stroma - antineoplastična sredstva - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Хрватска - Хрватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - escitalopramoksalat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)

Хрватска - Хрватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - escitalopramoksalat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)

Хрватска - Хрватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - escitalopramoksalat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg escitaloprama (u obliku escitalopramoksalata)

Хрватска - Хрватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

grindeks as, krustpils iela 53, riga, latvija - loperamidklorid - kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 2 mg loperamidklorida

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agenti imaju antikancerogena - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemija, mieloid - antineoplastična sredstva - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Европска Унија - Хрватски - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.