TERBINAFIN SANDOZ 78MG/ML Léčivý lak na nehty Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

terbinafin sandoz 78mg/ml léčivý lak na nehty

sandoz s.r.o., praha array - 14148 terbinafin-hydrochlorid - léčivý lak na nehty - 78mg/ml - terbinafin

VELAXIN 150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velaxin 150mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 150mg - venlafaxin

VELAXIN 37,5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velaxin 37,5mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 37,5mg - venlafaxin

VELAXIN 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velaxin 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

VIOLETTA 60MCG/15MCG Potahovaná tableta Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

violetta 60mcg/15mcg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 60mcg/15mcg - gestoden a ethinylestradiol

Dalmarelin 25 μg/ml Injekční roztok Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dalmarelin 25 μg/ml injekční roztok

fatro, s.p.a. - lecirelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, králíci

Ventavis Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Possia Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - possia, podávaný s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu bez elevací st [nstemi] nebo elevací st infarktu myokardu [stemi]); včetně pacientů léčených a ti, kteří byli ošetřeni perkutánní koronární intervence (pci) nebo koronárním arteriálním bypassu (cabg).

Ontruzant Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancermetastatic prsu cancerontruzant je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním metastazujícím karcinomem prsu (mbc):jako monoterapie k léčbě pacientů, kteří obdrželi alespoň dvě režimů chemoterapie při léčbě metastazujícího onemocnění. předchozí chemoterapie musí zahrnovat alespoň antracyklin a taxan, s výjimkou pacientů, jsou nevhodné pro tyto procedury. hormonální receptor pozitivní pacienti musí také selhala hormonální terapie, pokud pacienti jsou nevhodné pro tyto procedury. v kombinaci s paklitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná. v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastazujícího onemocnění. v kombinaci s inhibitorem aromatázy k léčbě postmenopauzálních pacientek s hormonální receptor pozitivní mbc, dosud neléčených trastuzumabem. Časným karcinomem cancerontruzant je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním časným karcinomem prsu (ebc)po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) a radioterapii (pokud je to relevantní). po adjuvantní chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem. v kombinaci s adjuvantní chemoterapií skládající se z docetaxel a karboplatina. v kombinaci s neoadjuvantní chemoterapie následovaná adjuvantní ontruzant terapie lokálně pokročilých (včetně zánětlivých) onemocnění nebo tumoru >2 cm v průměru. ontruzant by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím nebo časným karcinomem prsu, jejichž nádory mají buď zvýšená exprese her2 nebo amplifikace genu her2, jak určí přesné a validované metody. metastatického karcinomu žaludku cancerontruzant v kombinaci s kapecitabinem nebo 5‑fluorouracilem a cisplatinou je indikován k léčbě dospělých pacientů s her2 pozitivním metastazujícím adenokarcinomem žaludku nebo gastroesofageálního křižovatce, kteří neobdrželi předchozí anti-léčba rakoviny, pro své metastazující nádorové onemocnění. ontruzant by měl být používán pouze u pacientů s metastazujícím karcinomem žaludku (mgc), jejichž nádory mají prokázanou zvýšenou expresi her2 definovanou ihc2+ a potvrzující sish nebo fish výsledek, nebo ihc 3+ výsledkem. přesné a validované metody metody by měly být použity.

AMOROLFIN BELUPO 50MG/ML Léčivý lak na nehty Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amorolfin belupo 50mg/ml léčivý lak na nehty

belupo, s.r.o., bratislava array - 12741 amorolfin-hydrochlorid - léčivý lak na nehty - 50mg/ml - amorolfin