Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. etter radiolabelling med gallium (68ga) klorid løsning, løsning av gallium (68ga) edotreotide fått er indikert for positron emisjon tomografi (pet) avbildningen av somatostatin reseptor overexpression hos voksne pasienter med bekreftet eller mistenkt godt differensiert gastro-enteropancreatic nevroendokrine svulster (gep-net) for lokalisering av primære svulster og deres metastaser.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoksybat - cataplexy; narcolepsy - andre nervesystemet narkotika - behandling av narkolepsi med katapleksi hos voksne pasienter.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ett av følgende inaktivert bluetongue virusartene:inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, belastning spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - aktiv vaksinering av sau fra 6 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8, og for reduksjon av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotype 4 og aktiv vaksinering av storfe fra 12 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling av en hemodynamisk signifikant patentsduktus arteriosus hos premature nyfødte spedbarn mindre enn 34 uker med graviditetsalder.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanhydroklorid - ekstravasering av diagnostiske og terapeutiske materialer - alle andre terapeutiske produkter - savene er indisert for behandling av antracyklin-ekstravasasjon.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemiddelet er for diagnostisk bruk og godkjent indikasjon er scintigraphic bildebehandling, sammen med andre aktuelle tenkelig modaliteter, for å bestemme plasseringen av betennelse/infeksjon i eksterne bein i voksne med mistenkt osteomyelitt. scintimun bør ikke brukes til diagnose av diabetisk fotinfeksjon.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - Øyemidler - visudyne er angitt for behandling av:voksne med exudative (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd) med overveiende klassisk subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) eller;voksne med subfoveal choroidal neovascularisation sekundær til patologisk myopi.

Европска Унија - Норвешки - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Норвешка - Норвешки - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mikrog

Норвешка - Норвешки - Statens legemiddelverk

boehringer ingelheim international gmbh - alteplase - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg