Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - metadon - peroralna raztopina - metadon 8,95 mg / 1 ml - metadon

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - metadon - peroralna raztopina - metadon 8,95 mg / 1 ml - metadon

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - metadon - peroralna raztopina - metadon 8,95 mg / 1 ml - metadon

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

csl behring gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Словенија - Словеначки - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hospira uk ltd. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaza - lokalni hemostatics - podporno zdravljenje pri operaciji odraslih, pri katerem so standardne kirurške tehnike nezadostne (glejte poglavje 5). 1):- za izboljšanje haemostasis.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - človeški koagulacijski faktor ix - hemofilija b - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix).

Европска Унија - Словеначки - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. insulin ljudi winthrop hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.