Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirozín - antiinfektíva na systémové použitie - pigs; cattle - 40-mg/ml roztok na injekciu pre pigstreatment a metaphylaxis svíň choroby dýchacích ciest (opora) spojené s actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica a hemofilovm parasuis citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred zavedením metafylaxie. 180-mg/ml roztok na injekciu pre cattlefor na liečbu a prevenciu hovädzieho dobytka choroby dýchacích ciest (brd), spojené s mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivé na tildipirosin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala potvrdiť pred preventívnou liečbou.

Словачка - Словачки - myHealthbox

bayer ag - dispergovateľné vodorozpustné granule - trifloxystrobin 500 g/kg

Словачка - Словачки - myHealthbox

bayer ag - dispergovateľné vodorozpustné granule - trifloxystrobin 500 g/kg

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinóm, bazálna bunka - antineoplastické činidlá - erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarát - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopause - iné pohlavné hormóny a modulátory z genitálneho systému - intrarosa je indikovaná na liečbu vulválnej a vaginálnej atrofie u postmenopauzálnych žien so stredne ťažkými až ťažkými symptómami.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - mirtazapín - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - mačky - na telesnej hmotnosti získať v mačky zažíva nechutenstvo a chudnutie vyplývajúce z chronických ochorení,.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanyl-hydrochlorid - bolesť, pooperačná - analgetiká - liečba akútnej strednej až ťažkej pooperačnej bolesti na použitie len v nemocničnom prostredí.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotín - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonické lieky - parkinsonova choroba: neupro je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby v počiatočnom štádiu ako monoterapia (i. bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, tzn. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (na konci dávky alebo "on-off" fluktuácie). nepokojné-nohy syndróm: neupro je indikovaný na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou nepokojné-nohy syndróm u dospelých.

Европска Унија - Словачки - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapín - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - potiahnuté tabletsadultsolanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. u pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou. injectionadultszyprexa prášok pre riešenie pre vstrekovanie je určený pre rýchlu kontrolu nepokoj a narušené správanie u pacientov so schizofréniou alebo manické epizódy, pri ústnej terapia nie je vhodná. zaobchádzanie s zyprexa prášok pre roztoku pre injekcie by malo byť ukončené a použitie ústne olanzapínu by mala byť zahájená čo najskôr, ako klinicky vhodné.