Cytosar 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytosar 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

pfizer europe ma eeig - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg/ml

Cytosar 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cytosar 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

pfizer europe ma eeig - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 20 mg/ml

Ecalta Европска Унија - Пољски - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 miesiąca do < 18 lat.

Torisel Европска Унија - Пољски - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - Темсиролимус - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - rak nerki-komórkowy carcinomatorisel wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym nerki-komórki raka (ПКР), które mają co najmniej trzy z sześciu prognostycznych czynników ryzyka . Мантийно komórek lymphomatorisel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym i / lub oporną na leczenie мантийно komórek chłoniaka (mcl).

Staquis Европска Унија - Пољски - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - zapalenie skóry, atopowe - inne preparaty dermatologiczne - staquis jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry u dorosłych i pacjentów pediatrycznych od 2 lat z ≤ 40% powierzchni ciała (bsa) poszkodowanych.

Tazocin 2 g + 0,25 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tazocin 2 g + 0,25 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - piperacillinum natricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g + 0,25 g

Tazocin 4 g + 0,5 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tazocin 4 g + 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

pfizer europe ma eeig - piperacillinum natricum + tazobactamum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 4 g + 0,5 g

Unasyn 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unasyn 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

pfizer europe ma eeig - sultamycyllinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg/5 ml

Lincocin 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Пољска - Пољски - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lincocin 300 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

pfizer europe ma eeig - lincomycini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 300 mg/ml

Bortezomib Hospira Европска Унија - Пољски - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - szpiczak mnogi - inne środki przeciwnowotworowe - zakończenie deflacji poparli bortezomib w monoterapii lub w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną i deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowanym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej 1 przed rozpoczęciem terapii i które już się odbyły lub nie nadają się do systemu przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych . zakończenie deflacji poparli bortezomib w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie mogą ubiegać się o wysokie dawki chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . zakończenie deflacji poparli bortezomib w połączeniu z deksametazonem lub deksametazonu i talidomidu, przeznaczony do indukcyjnego leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do wysokich dawek chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . bortezomib zakończenie deflacji poparli w połączeniu z rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z poprzednio bez leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, które są nieprzydatne dla przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych .