Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine biopartners is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c-virus (hcv) infectie bij volwassenen, kinderen drie jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een regime van de combinatie met interferon alfa-2b. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). naïef patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur (hcv-rna) (zie sectie 4. 4)kinderen die de leeftijd van drie jaar en ouder en adolescentsribavirin biopartners is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4. vorige-behandeling-niet patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa monotherapie, maar die later herviel (zie sectie 5.

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bayer animal health gmbh - toltrazuril - suspensie voor oraal gebruik - toltrazuril 50 mg/ml, - toltrazuril (niet meer in gebruik) - biggen; kalveren; lammeren

Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. ltd. - toltrazuril 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - toltrazuril 50 mg/ml - toltrazuril - varken; schaap; rund

Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chanelle pharm. man. ltd. - toltrazuril 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - toltrazuril

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - toltrazuril - suspensie voor oraal gebruik - toltrazuril 50 mg/ml, - toltrazuril - biggen; kalveren; lammeren

Холандија - Холандски - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose (hydrate form unknown) (ri), - botulinum toxin

Белгија - Холандски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer animal health - toltrazuril 50 mg/ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - toltrazuril 50 mg/ml - toltrazuril - varken; rund; schaap

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochloride dihydraat - opioïde-gerelateerde stoornissen - alle andere therapeutische producten - nyxoid is bedoeld voor onmiddellijke toediening als noodbehandeling voor bekende of vermoede opioïdoverdosis, zoals blijkt uit depressie van het ademhalingsstelsel en / of het centrale zenuwstelsel in zowel niet-medische als gezondheidszorgomgevingen. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Европска Унија - Холандски - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (geactiveerd) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotische middelen - xigris is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige sepsis met meervoudig orgaanfalen bij toevoeging aan de beste standaardzorg. het gebruik van xigris moet voornamelijk worden overwogen in situaties waarin de behandeling binnen 24 uur na het begin van orgaanfalen kan worden gestart (zie rubriek 5 voor meer informatie).