Oprymea Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - oprymea skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozę arba "išjungimo" svyravimai). oprymea yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Tacforius Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

tacforius

teva b.v. - takrolimuzo monohidratas - liver transplantation; kidney transplantation - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Oxybee Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - oksalo rūgštis dihidratas - ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - bitės - gydymo varroosis (varroa destructor) medaus bitės (apis mellifera) perų-nemokamai kolonijų.

NITRESAN Литванија - Литвански - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nitresan

pro. med. cs praha a.s. - nitrendipinas - tabletės - 20 mg; 10 mg - nitrendipine

Dany's BienenWohl Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - oksalo rūgštis dihidratas - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - gydymo varroosis (varroa destructor) medaus bitės (apis mellifera) perų-nemokamai kolonijų.

Bosulif Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibas (kaip monohidratas) - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:naujai diagnozuojama lėtinė fazė (cp) filadelfijos chromosoma-teigiamas lėtinės mielogeninės leukemijos (ph+ lml). cp, pagreitinto etapas (ap), ir sprogimo etapas (bp) ph+ lml anksčiau buvo elgiamasi su viena ar daugiau tirozino kinazės inhibitorius(s) [tki(ų)] ir kam imatinib, nilotinib ir dasatinib nėra tinkama gydymo galimybės.

Mirapexin Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Naglazyme Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfazė - mucopolysaccharidosis vi - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - naglazyme yra skirtas ilgalaikis fermentų terapijai pacientams, kuriems yra diagnozuota mukopolisacharidozė vi (mps vi; n-acetilgalaktozamino 4-sulfatazės trūkumas; diagnozė sindromas) (žr. 5 skirsnį. kaip ir visi lysosomal genetinių sutrikimų, ji yra svarbi, ypač sunkių formų, pradėti gydymą kuo anksčiau, prieš atsirandant ne grįžtamasis ligos klinikiniai požymiai. pagrindinė problema yra gydyti jauniems pacientams metų.

Zoledronic acid medac Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledrono rūgšties monohidratas - fractures, bone; cancer - narkotikai kaulų ligų gydymui - skeleto pažeidimų susijusių reiškinių (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacija ar chirurginis arba naviko sukeltai hiperkalcemijai) suaugusiems pacientams su kaulus piktybinis procesas. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia (tih).

Pramipexole Teva Европска Унија - Литвански - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - pramipexole teva skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). pramipexole teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.