Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
kisqali
novartis europharm limited - ribociiklibu sukcināts - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - kisqali ir indicēts, lai ārstētu sievietes ar hormonu receptoru (ap)‑pozitīva, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2)‑negatīvu vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, vai fulvestrantu kā sākotnējā endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai sievietēm, kuras ir saņēmušas iepriekšēju endokrīnās terapijas. pre‑ vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošs hormons‑atbrīvojošo hormonu (lhrh) agonistu.
Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - lutecijs (177lu) oksodotreotīds - neiroendokrīnas audzēji - citi terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lutathera ir indicēts attieksmi unresectable vai metastātisku, pakāpenisku, arī diferencēti (g1 un g2), somatostatin receptoru pozitīvu gastroenteropancreatic neuroendocrine audzēju (gep‑nets) pieaugušajiem.
Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).
Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.
Европска Унија -
Летонски -
EMA (European Medicines Agency)
lokelma
astrazeneca ab - nātrija cirkonija cyclosilicate - hiperkalēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
regulax picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
krewel meuselbach gmbh, germany - nātrija pikosulfāts - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 7,23 mg/ml
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
olfen-140 mg ārstnieciskais plāksteris
teva b.v., netherlands - diklofenaka nātrija sāls - Ārstnieciskais plāksteris - 140 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
nicorette freshfruit 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija
mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg
Летонија -
Летонски -
Zāļu valsts aģentūra
nicorette freshfruit 2 mg ārstnieciskā košļājamā gumija
mcneil ab, sweden - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 2 mg