Pelzont Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.

Tredaptive Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.

Trevaclyn Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.

ARIGO Италија - Италијански - Ministero della Salute

arigo

du pont de nemours italiana s.r.l. - nicosulfuron; rimsulfuron (aka renriduron); mesotrione; - granulare idrodispersibile - 12.0 g; 3.0 g; 36.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Puri-Nethol Compresse Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

puri-nethol compresse

aspen pharma schweiz gmbh - mercaptopurinum monohydricum - compresse - mercaptopurinum monohydricum 50.0 mg, lactosum monohydricum 59.0 mg, maydis amylum, amylum hydrolysatum, magnesii stearas, acidum stearicum, pro compresso. - farmaco - synthetika

Imurek 50 mg Compresse rivestite con film Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imurek 50 mg compresse rivestite con film

aspen pharma schweiz gmbh - azathioprinum - compresse rivestite con film - azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 74 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Imurek 25 mg Compresse rivestite con film Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imurek 25 mg compresse rivestite con film

aspen pharma schweiz gmbh - azathioprinum - compresse rivestite con film - azathioprinum 25 mg, lactosum monohydricum 37 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Azarek 25 Compresse rivestite con film Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azarek 25 compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - azathioprinum - compresse rivestite con film - azathioprinum 25 mg, lactosum monohydricum 45 mg, maydis amylum, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus i, talcum, e 171, pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Azarek 50 Compresse rivestite con film Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azarek 50 compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - azathioprinum - compresse rivestite con film - azathioprinum 50 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus i, talcum, e 171, pro compresso obducto. - immunsuppressivum - synthetika

Xaluprine 20 mg/ml Sospensione orale Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xaluprine 20 mg/ml sospensione orale

lipomed ag - mercaptopurinum monohydricum - sospensione orale - mercaptopurinum monohydricum 20 mg, xanthani gummi, aspartamum 3 mg, rubi idaei succus concentratus cum saccharum max. 32 mg et e 220 max. 0.24 mg, e 219 1.15 mg, e 215 0.57 mg, e 202, natrii hydroxidum, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.68 mg. - farmaco - synthetika