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guna - roe extract, gingko biloba, salvia officinalis, vitamina e - lozione - aqua/water, alcohol denat., butylene glycol, glycerin, salvia officinalis extract, ginkgo biloba extract, cinnamomunm zeylanicum extract, ppg-26-buteth-26, peg-40 hydrogenated castor oil, apigenin, oleanolic acid, biotinoyl tripeptide-1, roe extract, ethyl - cosmetici - creme

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

Европска Унија - Италијански - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientstreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (mds) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Италија - Италијански - Ministero della Salute

nabu srl -

Италија - Италијански - Ministero della Salute

nabu srl -

Италија - Италијански - Ministero della Salute

nabu srl -

Италија - Италијански - Ministero della Salute

dolcerial srl -

Италија - Италијански - Ministero della Salute

ki group spa -

Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - rumicis crispi herbae pulvis (rumex crispus l., herba), verbenae herbae pulvis (verbena officinalis l., herba), gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix), sambuci floris pulvis (sambucus nigra l., flos), primulae floris cum calyce pulvis (primula veris l., primula elatior (l.) hill, flos cum calyce) - confetti - rumicis crispi herbae pulvis (rumex crispus l., herba) 18 mg, verbenae herbae pulvis (verbena officinalis l., herba) 18 mg, gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) 6 mg, sambuci floris pulvis (sambucus nigra l., flos) 18 mg, primulae floris cum calyce pulvis (primula veris l., primula elatior (l.) hill, flos cum calyce) 18 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 24.245 mg, gelatina, sorbitolum 0.222 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, e 141, dextrinum, glucosum liquidum 1.375 mg, e 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, e 101, lacca, saccharum 61.908 mg, talcum, e 171, pro compresso obducto. - in caso di infiammazione dei seni nasali e le vie respiratorie - phytoarzneimittel

Швајцарска - Италијански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - rumicis crispi herbae pulvis (rumex crispus l., herba), verbenae herbae pulvis (verbena officinalis l., herba), gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) , sambuci floris pulvis (sambucus nigra l., flos) , primulae floris cum calyce pulvis (primula veris l., primula elatior (l.) hill, flos cum calyce) - confetti - rumicis crispi herbae pulvis (rumex crispus l., herba) 36 mg, verbenae herbae pulvis (verbena officinalis l., herba) 36 mg, gentianae radicis pulvis (gentiana lutea l., radix) 12 mg, sambuci floris pulvis (sambucus nigra l., flos) 36 mg, primulae floris cum calyce pulvis (primula veris l., primula elatior (l.) hill, flos cum calyce) 36 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 48.490 mg, gelatina, sorbitolum 0.444 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, e 141, dextrinum, glucosum liquidum 2.75 mg, e 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, e 101, lacca, saccharum 123.816 mg, talcum, e 171, pro compresso obducto. - in caso di infiammazione dei seni nasali e le vie respiratorie - phytoarzneimittel