Lincocin Pro Injectione 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lincocin pro injectione 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

zoetis belgium sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - lincomycine 100 mg/ml - lincomycin - chien; chat; porc

Rimadyl Bovins 50 mg/ml sol. inj. i.v./s.c. flac. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rimadyl bovins 50 mg/ml sol. inj. i.v./s.c. flac.

zoetis belgium sa-nv - carprofène 50 mg/ml - solution injectable - 50 mg/ml - carprofène 50 mg/ml - carprofen - bovin

Tardak susp. inj. i.m./s.c. flac. Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tardak susp. inj. i.m./s.c. flac.

zoetis belgium sa-nv - acétate de delmadinone 10 mg/ml - suspension injectable - acétate de delmadinone 10 mg/ml - delmadinone - chien; chat

Myfenax Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - myfenax est indiqué en association avec la ciclosporine et les corticostéroïdes pour la prophylaxie du rejet aigu de greffe chez les patients recevant des greffes rénales, cardiaques ou hépatiques allogéniques.

MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil sandoz 250 mg, gélule

sandoz - mycophénolate mofétil 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > mycophénolate mofétil 250 mg - immunosuppresseurs selectifs ; - mycophenolate mofetil sandoz 250 mg, gélule contient du mycophénolate mofétil.il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».mycophenolate mofetil sandoz 250 mg, gélule est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.mycophenolate mofetil sandoz 250 mg, gélule est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mycophenolate mofetil eg 500 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - agents immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : code atc l04aa06.le nom de votre médicament est mycophenolate mofetil eg 500 mg, comprimé pelliculé.dans cette notice, le nom abrégé mycophénolate mofétil eg est utilisé.ce médicament contient du mycophénolate mofétil.il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».le mycophénolate mofétil est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.le mycophénolate mofétil est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

OXYTOBEL 10 UI/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS CHIENS ET CHATS Француска - Француски - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

oxytobel 10 ui/ml solution injectable pour chevaux bovins porcins ovins caprins chiens et chats

bela-pharm - oxytocine - solution injectable - préparations hormonales systémiques; hormones du lobe postérieur de l'hypophyse; oxytocine - bovins, caprins, chat, chien, equins, ovins, porcins

Atriance Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nélarabine - leucémie lymphoblastique lymphocytaire t précurseur - agents antinéoplasiques - la nélarabine est indiqué pour le traitement des patients atteints de t-cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla-t) et t-lymphome lymphoblastique à cellules t-lbl), dont la maladie n'a pas répondu ou ayant rechuté après un traitement avec au moins deux protocoles de chimiothérapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.