Seroxat 30 mg filmovertrukne tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroxat 30 mg filmovertrukne tabletter

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinhydrochloridhemihydrat - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Seroxat 30 mg filmovertrukne tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

seroxat 30 mg filmovertrukne tabletter

paranova danmark a/s - paroxetinhydrochloridhemihydrat - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Certican 0,1 mg dispergible tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

certican 0,1 mg dispergible tabletter

novartis healthcare a/s - everolimus - dispergible tabletter - 0,1 mg

Certican 0,25 mg dispergible tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

certican 0,25 mg dispergible tabletter

novartis healthcare a/s - everolimus - dispergible tabletter - 0,25 mg

Certican 0,25 mg tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

certican 0,25 mg tabletter

novartis healthcare a/s - everolimus - tabletter - 0,25 mg

Certican 0,5 mg tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

certican 0,5 mg tabletter

novartis healthcare a/s - everolimus - tabletter - 0,5 mg

Certican 0,75 mg tabletter Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

certican 0,75 mg tabletter

novartis healthcare a/s - everolimus - tabletter - 0,75 mg

Arava Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Ibrance Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. i præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (lhrh) agonist.

Repso Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.