Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rivastigminhydrogentartrat - kapsler, hårde - 4,5 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rivastigminhydrogentartrat - kapsler, hårde - 6 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - candesartancilexetil - tabletter - 16 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - candesartancilexetil - tabletter - 32 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris limited - candesartancilexetil - tabletter - 8 mg

Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Данска - Дански - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af ikke-neurologiske forstyrrelser hos patienter med mild til moderat alpha-mannosidosis.

Европска Унија - Дански - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressiva - flere myelomarevlimid som monoterapi er angivet til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret med myelomatose, som har undergået en autolog stamcelle-transplantation. revlimid som kombinationsbehandling med dexamethason, eller bortezomib og dexamethason, eller melphalan og prednison (se afsnit 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. revlimid i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af myelomatose hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling. myelodysplastiske syndromesrevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med transfusion er afhængige af anæmi på grund af lav eller intermediær-1 risiko myelodysplastiske syndromer, der er forbundet med en isoleret sletning 5q cytogenetiske abnormitet, når andre behandlingsmuligheder ikke er tilstrækkelige eller utilstrækkelige. mantle celle lymphomarevlimid som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær mantle celle lymfom. follikulært lymphomarevlimid i kombination med rituximab (anti-cd20-antistof) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere behandlet follikulært lymfom (klasse 1 – 3a).