Yasmin Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Yasmin 28 Filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

yasmin 28 filmuhúðuð tafla 0,03/3 mg

bayer ab - drospirenonum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,03/3 mg

Tribovax vet. Stungulyf, dreifa Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tribovax vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - clostridium perfringens type a, alpha toxoid; clostridium perfringens type-b beta toxoid; clostridium perfringens type-c beta toxoid; clostridium perfringens type-d epsilon toxoid; clostridium novyi toxoid; clostridium septicum, toxoid; clostridium tetani, toxoid; clostridium sordellii, toxoid; clostridium haemolyticum, toxoid - stungulyf, dreifa

Lambivac, vet. Stungulyf, dreifa Исланд - Исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lambivac, vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - clostridium perfringens type-c beta toxoid; clostridium perfringens type-d epsilon toxoid; clostridium perfringens type-b beta toxoid; clostridium tetani toxoid - stungulyf, dreifa

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: a/víetnam/1203/2004 (h5n1) álag - inflúensu, manna - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. faraldur inflúensu h5n1 astrazeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Hexacima Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Hexyon Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna og smábörn frá sex vikna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og innrásar sjúkdóma sem orsakast af haemophilus influenzae gerð b (hib). notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Purevax Rabies Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 veira - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kettir - virk ónæmisaðgerð katta 12 vikna og eldri til að koma í veg fyrir dauðsföll vegna kynþroska sýkingar. upphaf ónæmis: 4 vikum eftir grunnbólusetningu. lengd ónæmis eftir aðalbólusetningu: 1 ár. lengd ónæmis eftir endurbólusetningu: 3 ár.

Infanrix Hexa Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - bóluefni - Þegar hexa er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu b, mænusótt og sjúkdómurinn af völdum haemophilus influenzae tegund-b.

Equilis Prequenza Te Европска Унија - Исландски - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hestar inflúensuveirustofnanir: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, stífkrampa - hrossum inflúensu veira + clostridium - hestar - virk ónæmisaðgerð hrossa frá sex mánaða aldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði veiru eftir sýkingu og virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dánartíðni.