UNI-AMOXICILIN 510.2 mg/g Prášek pro perorální roztok Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

uni-amoxicilin 510.2 mg/g prášek pro perorální roztok

univit s.r.o. - amoxicilin - prášek pro perorální roztok - 510.2mg/g - peniciliny s rozšířeným spektrem - selata, brojleři kura domácího

XYLAPAN 20 mg/ml Injekční roztok Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

xylapan 20 mg/ml injekční roztok

vetoquinol s.r.o. - xylazinu - injekční roztok - 20mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - skot, koně, psi, kočky

Flimabend 100 mg/g Suspenze pro podání v pitné vodě Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

flimabend 100 mg/g suspenze pro podání v pitné vodě

krka d.d. novo mesto - flubendazol - suspenze pro podání v pitné vodě - benzimidazoles a související látky - prasata, kur domácí

Phenoleptil 25 mg Tableta Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

phenoleptil 25 mg tableta

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tableta - barbituráty a deriváty - psi

Phenoleptil 100 mg Tableta Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

phenoleptil 100 mg tableta

dechra regulatory b.v. - fenobarbital - tableta - barbituráty a deriváty - psi

Porceptal 4 μg/ml Injekční roztok Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

porceptal 4 μg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - buserelin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - prasnice, prasničky

Sporimune 50.0 mg/ml Perorální roztok Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

sporimune 50.0 mg/ml perorální roztok

le vet beheer, b.v. - cyklosporin - perorální roztok - inhibitory kalcineurinu - psi, kočky

Versifel FeLV Чешка - Чешки - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

versifel felv

zoetis Česká republika s.r.o. - kočičí leukémie virus vakcíny - injekční suspenze - inaktivované virové vakcíny - kočky

Aptivus Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - aptivus s ritonavirem v nízké dávce je indikován ke kombinované antiretrovirové léčbě hiv-1 infekce u vysoce předléčených dospělí a dospívající ve věku 12 let nebo starší s virem rezistentním k více inhibitory proteázy. aptivus by měl být používán pouze jako součást aktivní antiretrovirové léčby u pacientů s žádné jiné možnosti léčby. tato indikace je založena na výsledcích dvou studií fáze iii, provedena u vysoce předléčených dospělých pacientů (medián 12 předchozí antiretrovirové látky) s virem rezistentním k inhibitorům proteáz a jedné fáze ii studie zkoumající farmakokinetiku, bezpečnost a účinnost přípravku aptivus v převážně léčené dospívajících pacientů ve věku 12 až 18 let. při rozhodování o zahájení léčby přípravkem aptivus s ritonavirem v nízké dávce, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými látkami. genotypové a fenotypové testy (jsou-li k dostupné) a anamnéza by se měla řídit používání přípravku aptivus. zahájení léčby by měla brát v úvahu kombinace mutací, které mohou negativně ovlivnit virologická odpověď na léčbu při podávání přípravku aptivus s ritonavirem v nízké dávce.

BeneFIX Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacogum alfa - hemofilie b - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený faktor-ix nedostatek).