Valtrex 1000 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 1000 mg filmdragerad tablett

glaxosmithkline ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 1000 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 1112 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 250 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 250 mg filmdragerad tablett

glaxosmithkline ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 250 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 278 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

glaxosmithkline ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Teva 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir teva 500 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Actavis 1000 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir actavis 1000 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 1000 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 1223,4 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Actavis 250 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir actavis 250 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 305,85 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Actavis 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir actavis 500 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 611,7 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Bluefish 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir bluefish 500 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 581 mg aktiv substans - valaciklovir

Vincristine Pfizer 1 mg/ml Injektionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vincristine pfizer 1 mg/ml injektionsvätska, lösning

pfizer ab - vinkristinsulfat - injektionsvätska, lösning - 1 mg/ml - vinkristinsulfat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - vinkristin

Mvasi Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiska medel - mvasi i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. mvasi i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för vidare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iiib, iiic och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. mvasi, i kombination med karboplatin och gemcitabin eller i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor-riktade medel. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.