Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 4 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 1 mg aktiv substans - oxikodon

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - oxikodonhydroklorid - depottablett - 80 mg - propylenglykol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 64 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 16 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - oxikodon

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne; prokainhydroklorid 20 mg aktiv substans - prokain - får, hund, häst, katt, nöt, svin

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ghd gesundheits gmbh deutschland compounding berlin - sojaolja, raffinerad - infusionsvätska, emulsion - 200 mg/ml - sojaolja, raffinerad 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - fettemulsioner

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tramadolhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - tramadolhydroklorid 50 mg aktiv substans - tramadol

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - desoxikortonpivalat - kortikosteroider för systemisk användning - hundar - för användning som ersätter terapi för mineralkortikoid brist på hundar med primär hypoadrenocorticism (addisons sjukdom).

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.

Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gmbh - mitomycin - pulver och vätska till intravesikal lösning - 20 mg - mitomycin 20 mg aktiv substans