Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - hydrocortisone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 mg - hydrokortisoni

Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 40 mg - metyyliprednisoloni

Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 125 mg - metyyliprednisoloni

Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 mg - metyyliprednisoloni

Финска - Фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 g - metyyliprednisoloni

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergilloosi - cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini b ei inappropriateconsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyyli - pain; cancer - kipulääkkeet - effentora on indikoitu hoitoon läpimurto kipu (mukaan valmistettava btp) syöpä aikuisilla, jotka jo saavat opioidien ylläpitohoito krooninen kipu. btp on kivun tilapäistä pahenemista, joka tapahtuu taustalla pitkäaikainen kipu on muutoin hallinnassa. potilailla, jotka saivat ylläpitohoitona ovat ne, jotka käyttävät vähintään 60 mg morfiinia suun kautta vuorokaudessa, vähintään 25 mikrogrammaa ihon läpi annettavaa fentanyyliä tunnissa, vähintään 30 mg oksikodonia vuorokaudessa, vähintään 8 mg hydromorfonia suun kautta vuorokaudessa tai equianalgesic annos toista opioidia viikon ajan tai kauemmin.

Европска Унија - Фински - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfasiinihydrokloridia - attention deficit disorder with hyperactivity - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv on käytettävä osana kokonaisvaltaista adhd-hoito-ohjelman, tyypillisesti myös psykologisia, kasvatuksellisia ja sosiaalisia toimenpiteitä.