Wellbutrin SR 150 mg ilgstošās darbības tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

wellbutrin sr 150 mg ilgstošās darbības tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - bupropiona hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - corbilta ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa/dopa decarboxylase (ddc) inhibitors ārstēšana.

Avastin Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - bevacizumabs kombinācijā ar fluorpirimidīnu saturošu ķīmijterapiju ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kakla vai taisnās zarnas vēzi. uz bevacizumab kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. plašāku informāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (her2) statuss. uz bevacizumab kopā ar capecitabine ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, kuriem ārstēšana ar citiem ķīmijterapijas iespējas, ieskaitot taxanes vai anthracyclines netiek uzskatīta par piemērotu,. pacienti, kas pēdējo 12 mēnešu laikā saņēmuši taksānu un antraciklīnu saturošu terapiju adjuvanta veidā, jāizslēdz no ārstēšanas ar avastin kombinācijā ar kapecitabīnu. plašāku informāciju, kā, lai her2 stāvoklis. uz bevacizumab, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. uz bevacizumab, kopā ar erlotinib, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai periodiskās ne-plakanšūnu nav maza šūnu plaušu vēzis ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) aktivizēšana mutācijas. uz bevacizumab kombinācijā ar interferonu alfa-2a ir norādīts pirmajā rindā ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar modernu un/vai metastātiska nieru šūnu vēža. uz bevacizumab, kopā ar carboplatin un paclitaxel ir norādīts frontes līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (starptautiskās federācijas ginekoloģijā un dzemdniecībā (figo) posmos, iii b, iii c un iv) epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzis. uz bevacizumab, kopā ar carboplatin un gemcitabine, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās atkārtošanās platīna-jutīga epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu vegf inhibitorus vai vegf receptoru, mērķtiecīgu aģentu. uz bevacizumab kopā ar paclitaxel, topotecan, vai pegylated liposomal doksorubicīna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar platīna-izturīgs periodiskās epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas saņēma ne vairāk kā divas pirms ķīmijterapijas shēmas un kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu vegf inhibitorus vai vegf receptoru, mērķtiecīgu aģentu. uz bevacizumab, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, kas atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan/hydrochlorothiazide teva

teva b.v.  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.

Lextemy Европска Унија - Летонски - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 16 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg

Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 32 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 32 mg/12,5 mg

Canocombi 32 mg/25 mg tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 32 mg/25 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 32 mg/25 mg

Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 8 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 8 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes Летонија - Летонски - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 8 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg