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a-s medication solutions - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - humira is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. humira can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). humira is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. humira can be used alone or in combination with methotrexate. humira is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. humira can be used alone or in combination with non-biologic dmards. humira is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. humira is indicated for reducing signs and symptoms and indu

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samsung bioepis co., ltd. - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - imraldi is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. imraldi can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients from 4 to 17 years of age and ≥ 30 kg (66 lbs). imraldi can be used alone or in combination with methotrexate. imraldi is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. imraldi can be used alone or in combination with non-biologic dmards. imraldi is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. imraldi is indicated for reduci

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merck sharp & dohme corp. - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - hadlima is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. hadlima can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). hadlima is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 4 years of age and older. hadlima can be used alone or in combination with methotrexate. hadlima is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. hadlima can be used alone or in combination with non-biologic dmards. hadlima is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. hadlima is indicated for reducing signs and symptoms

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amgen usa inc. - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - amjevita is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. amjevita can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). amjevita is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. amjevita can be used alone or in combination with methotrexate. amjevita is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. amjevita can be used alone or in combination with non-biologic dmards. amjevita is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. amjevita is indicated for the treatment of mod

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boehringer ingelheim pharmaceuticals, inc. - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - cyltezo is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. cyltezo can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). cyltezo is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. cyltezo can be used alone or in combination with methotrexate. cyltezo is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. cyltezo can be used alone or in combination with non-biologic dmards. cyltezo is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. cyltezo is indicated for the treatment of moderately

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fresenius kabi usa, llc - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - idacio is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. idacio can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). idacio is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. idacio can be used alone or in combination with methotrexate. idacio is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. idacio can be used alone or in combination with non-biologic dmards. idacio is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. idacio is indicated for the treatment of moderately to sever

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organon llc - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - hadlima is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. hadlima can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). hadlima is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. hadlima can be used alone or in combination with methotrexate. hadlima is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. hadlima can be used alone or in combination with non-biologic dmards. hadlima is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. hadlima is indicated for the treatment of moderately

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coherus biosciences inc - adalimumab (unii: fys6t7f842) (adalimumab - unii:fys6t7f842) - yusimry is indicated for reducing signs and symptoms, inducing major clinical response, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis. yusimry can be used alone or in combination with methotrexate or other non-biologic disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). yusimry is indicated for reducing signs and symptoms of moderately to severely active polyarticular juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older. yusimry can be used alone or in combination with methotrexate. yusimry is indicated for reducing signs and symptoms, inhibiting the progression of structural damage, and improving physical function in adult patients with active psoriatic arthritis. yusimry can be used alone or in combination with non-biologic dmards. yusimry is indicated for reducing signs and symptoms in adult patients with active ankylosing spondylitis. yusimry is indicated for the treatment of moderately

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fresenius kabi chile ltda. - adalimumab - adalimumab (1) 40,0 mg - artritis reumatoide idacio en combinación con metotrexato, está indicado para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluyendo metotrexato, ha sido insuficiente. - el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es posible. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular idacio en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han tenido una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames). idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis idacio está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) idacio está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea idacio está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea, pero con signos objetivos de inflamación por proteína c reactiva elevada y/o imagen por resonancia magnética (irm), que han tenido una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroidales. artritis psoriásica idacio está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con antirreumáticos modificadores de la enfermedad ha sido insuficiente. se ha demostrado por rayos x que adalimumab reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas en pacientes con subtipos simétricos poliarticulares de la enfermedad y que mejora la función física. psoriasis idacio está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas idacio está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) idacio está indicado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hs. enfermedad de crohn idacio está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no han respondido a un tratamiento completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para dichos tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario y un corticoesteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa idacio está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas a dichos tratamientos. uveítis idacio está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia y posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides es inapropiado. uveítis pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes al tratamiento convencional, o en los que el tratamiento convencional no es adecuado. - colitis ulcerosa pediátrica idacio está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de 6 años) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional con coricoesteroides y /o 6 mercaptopurina (6 mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o esta´n contraindicados para dichos tratamientos.

Чиле - Шпански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - adalimumab - adalimumab (1) 40,00 mg - artritis reumatoide amgevita en combinación con metotrexato, está indicado para: - el tratamiento de la artritis reumatoide activa moderada a grave en pacientes adultos, cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad incluyendo metotrexato haya sido insuficiente. - el tratamiento de la artritis reumatoide activa, grave y progresiva en adultos no tratados previamente con metotrexato. amgevita puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. amgevita reduce la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos x y mejora el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato. artritis idiopática juvenil artritis idiopática juvenil poliarticular amgevita en combinación con metotrexato está indicado para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa en pacientes a partir de 2 años que han presentado una respuesta insuficiente a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (fames). amgevita puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. no se ha estudiado el uso de adalimumab en pacientes menores de 2 años. artritis asociada a entesitis amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis asociada a entesitis activa en pacientes a partir de 6 años que han presentado una respuesta insuficiente, o son intolerantes, al tratamiento convencional. espondiloartritis axial espondilitis anquilosante (ea) amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional. espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de ea amgevita está indicado para el tratamiento de adultos con espondiloartritis axial grave sin evidencia radiográfica de ea, pero con signos objetivos de inflamación por elevada proteína c reactiva (pcr) y/o imagen por resonancia magnética (rmn), que presentan una respuesta insuficiente o son intolerantes a fármacos antiinflamatorios no esteroideos. artritis psoriásica amgevita está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva en adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con antirreumáticos modificadores de la enfermedad haya sido insuficiente. amgevita reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos x en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad y mejora la función física de los pacientes. psoriasis amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica de moderada a grave en pacientes adultos que sean candidatos para un tratamiento sistémico. psoriasis pediátrica en placas amgevita está indicado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas grave en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que hayan presentado una respuesta inadecuada o no sean candidatos apropiados para tratamiento tópico y fototerapias. hidradenitis supurativa (hs) amgevita está indicado para el tratamiento de hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a grave en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta insuficiente al tratamiento sistémico convencional de hidradenitis supurativa. enfermedad de crohn amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave, en pacientes adultos que no hayan respondido a un tratamiento, completo y adecuado, con corticoesteroides y/o inmunosupresores, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de tratamientos. enfermedad de crohn pediátrica amgevita está indicado para el tratamiento de la enfermedad de crohn activa de moderada a grave en pacientes pediátricos (a partir de los 6 años de edad) que han presentado una respuesta insuficiente al tratamiento convencional incluyendo tratamiento nutricional primario, un corticoesteroide, y un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicados dichos tratamientos. colitis ulcerosa amgevita está indicado en el tratamiento de la colitis ulcerosa activa, de moderada a grave, en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada al tratamiento convencional, incluidos corticosteroides y 6-mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que presentan intolerancia o contraindicaciones a dichos tratamientos. uveítis amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis en pacientes adultos que han presentado una respuesta inadecuada a corticoesteroides, que necesiten disminuir su tratamiento con corticoesteroides, o en aquellos en los que el tratamiento con corticoesteroides sea inapropiado. uveítis pediátrica amgevita está indicado en el tratamiento de la uveítis pediátrica anterior crónica no infecciosa en pacientes desde los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o son intolerantes a la terapia convencional, o en los que la terapia convencional no es adecuada.