Канада - Француски - Health Canada

jamp pharma corporation - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Канада - Француски - Health Canada

angita pharma inc. - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dextreg - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Француска - Француски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

venipharm - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : phosphate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - ténofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih‑1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih‑1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré‑traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih‑1 des adolescents, avec des inti (nucléotidiques de la transcriptase inverse inhibiteur) de la résistance ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation de la première ligne agents, âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil zentiva antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih‑1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil zentiva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. 1);la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. 1);une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. le fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Европска Унија - Француски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.

Белгија - Француски - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - eq. ténofovir disoproxil 245 mg; efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabine 200 mg; succinate de ténofovir disoproxil 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Канада - Француски - Health Canada

mint pharmaceuticals inc - emtricitabine; fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 200mg; 300mg - emtricitabine 200mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Канада - Француски - Health Canada

apotex inc - fumarate de ténofovir disoproxil; emtricitabine - comprimé - 300mg; 200mg - fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors