Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (pah) pikaajaliseks raviks who funktsionaalse klassi (fc) ii kuni iii täiskasvanud patsientidel. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik pah, pah on seotud sidekoe kahjustused, ja pah seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplermiin - wound healing; skin ulcer - preparaadid haavade ja haavandite raviks - regranex on näidustatud koostöös teiste hea haava meetmed, edendada granulatsiooni ja seeläbi paranemist nahakihte, neuropaatiline, krooniline, diabeetilise haavandi vähem või võrdne kuni 5 cm2.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustaat - gaucher disease; niemann-pick diseases - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - zavesca on näidustatud kerge kuni mõõduka 1. tüüpi gaucher 'tõvega täiskasvanud patsientide suukaudseks raviks. zavesca't võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kelle jaoks ensüümide asendusravi ei sobi. zavesca on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel niemann-pick tüüp-c haigus.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1. tüüpi (hiv-1) nakkuse raviks täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastased ja vanemad kehakaaluga vähemalt 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriaas - immunosupressandid - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - eesnäärmevähk - endokriinset ravi - erleada on näidustatud:täiskasvanud meeste raviks metastaatilise mitte kastreerimine vastupidav eesnäärme vähk (nmcrpc), kellel on suur risk haigestuda metastaatilise haiguse. täiskasvanud meeste raviks metastaatilise hormoon-tundliku eesnäärme vähk (mhspc) koos androgeeni puudust ravi (pkk).

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine vesinikkloriid - depressiivne häire - teised antidepressandid - spravato, koos ssri või snri, on näidustatud täiskasvanute raviks ravimresistentse depressiooniga, kes ei ole vastanud vähemalt kaks erinevat ravi koos antidepressantidega praeguse mõõduka kuni raske depressiivne episood.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidoonpalmitaat - skisofreenia - psühhoeptikumid - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - tsüstiline fibroos - muud hingamisteede tooted - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Европска Унија - Естонски - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.