Avamys Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticason furoát - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosní přípravky, kortikosteroidy - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6-11 let). přípravek avamys je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Temybric Ellipta Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - temybric ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou adekvátně léčena kombinací inhalační kortikosteroidy a dlouhodobě působící β2-agonisty nebo kombinace s dlouhodobě působícími β2-agonisty a dlouhodobě působící muskarinový antagonista (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz bod 5.

FLAZONEXAR 137MCG/50MCG Nosní sprej, suspenze Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

flazonexar 137mcg/50mcg nosní sprej, suspenze

sandoz s.r.o., praha array - 14253 azelastin-hydrochlorid; 12768 flutikason-propionÁt - nosní sprej, suspenze - 137mcg/50mcg - flutikason, kombinace

Aerivio Spiromax Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol formě solí salmeterol-xinafoátu flutikason-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - aerivio spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmaaerivio duoresp spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s těžkou formou astmatu, kde je použití kombinovaného přípravku (inhalačního kortikosteroidu a dlouhodobě působícího β2-agonisty) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na nižší pevnost kortikosteroidy kombinace produktu orpatients již ovládat na vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2 agonistů. chronická obstrukční plicní nemoc (chopn)aerivio duoresp spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s chopn s fev1.

Zimbus Breezhaler Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Tybost Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

SEREVENT DISKUS 50MCG/DÁV Dávkovaný prášek k inhalaci Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

serevent diskus 50mcg/dáv dávkovaný prášek k inhalaci

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 14181 salmeterol-xinafoÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 50mcg/dÁv - salmeterol

Zydelig Европска Унија - Чешки - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

MONTELUKAST MYLAN 4MG Žvýkací tableta Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

montelukast mylan 4mg Žvýkací tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - Žvýkací tableta - 4mg - montelukast

MONTELUKAST MYLAN 5MG Žvýkací tableta Чешка - Чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

montelukast mylan 5mg Žvýkací tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14895 sodnÁ sŮl montelukastu - Žvýkací tableta - 5mg - montelukast