Topotecan Ebewe 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

topotecan ebewe 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - topotekanhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - topotekanhydroklorid 1,087 mg aktiv substans - topotekan

Topotecan Accord 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

topotecan accord 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - topotekanhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - topotekanhydroklorid 1,087 mg aktiv substans - topotekan

Topotecan Teva Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Rubraca Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca är indicerat som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platina är känsliga för återfall hög grad epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) till platinum-baserad kemoterapi.

Trabektedin SUN 1 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trabektedin sun 1 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg - sackaros hjälpämne; trabektedin 1 mg aktiv substans

Trabektedin SUN 0,25 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trabektedin sun 0,25 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sun pharmaceutical industries europe b.v. - trabektedin - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 0,25 mg - trabektedin 0,25 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Rybrevant Европска Унија - Шведски - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Valaciclovir Bluefish 1000 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir bluefish 1000 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - valaciklovirhydrokloridhydrat - filmdragerad tablett - 1000 mg - valaciklovirhydrokloridhydrat aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Mylan 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir mylan 500 mg filmdragerad tablett

mylan ab - valaciklovirhydrokloridhydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridhydrat 610,5 mg aktiv substans - valaciklovir

Valaciclovir Pharmathen 500 mg Filmdragerad tablett Шведска - Шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valaciclovir pharmathen 500 mg filmdragerad tablett

pharmathen s.a. - valaciklovirhydrokloridhydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; valaciklovirhydrokloridhydrat 614,6 mg aktiv substans - valaciklovir